Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79883 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11790 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные аккомодационные Crystalens AO: модель АТ-50АО, модель АТ-52АО (см. Приложение на 1 листе) Организация-изготовитель: Bausch & Lomb Incorporated, адреса производства: - 30 Enterprise, Suite 450, Aliso Viejo, CA 92656, USA. - 10574 Acacia Street, Suite D-1, Rancho Cucamonga, CA 91730, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Бауш энд Ломб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115191, Россия, г. Москва, ул. Б. Тульская, д. 11 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115191, Россия, г. Москва, ул. Б. Тульская, д. 11 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бауш энд Ломб Инкорпорейтед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. 30 Enterprise, Suite 450, Aliso Viejo, CA 92656, USA. 2. 10574 Acacia Street, Suite D-1, Rancho Cucamonga, CA 91730, USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |