| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79945 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11539 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.02.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Вископротектор офтальмологический Microvisc, варианты исполнения: Microvisc, Microvisc plus, Microvisc phaco в стеклянном шприце с канюлей для введения |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЮНИМЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Доватора, д.13-4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Доватора, д.13-4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бохус БиоТех АБ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Дальнее зарубежье, Bohus BioTech AB., Tradgardsgaten 4, SE-452 31 Stromstad, Sweden |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Дальнее зарубежье, Bohus BioTech AB., Tradgardsgaten 4, SE-452 31 Stromstad, Sweden |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250880 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
