Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o79984 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11799 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Иглы инъекционные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе) I. Иглы инъекционные одноразовые стерильные: 1. Иглы инъекционные одноразовые стерильные К-ПАК (K-PACK). 2. Иглы инъекционные одноразовые стерильные SureGuard2. II. Организации - изготовители: - Terumo (Philippines) Corporation, 124 East Main Ave, Laguna Technopark, Binan, Laguna, Philippines. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Центр сертификации и регистрации |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Терумо Юроп Н.В. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, , Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Бельгия, Дальнее зарубежье, Terumo Europe N.V., Interleuvenlaan 40, 3001 Leuven, Belgium |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 309510 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Terumo (Philippines) Corporation, 124 East Main Ave, Laguna Technopark, Binan, Laguna, Philippines |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |