Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o80022 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11838 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Картридж серии CleanCart модификаций А и С для гемодиализного аппарата |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Публичной компании "Гамбро Аксиебулаг |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , 121170, г. Москва, ул. Кульнева, д.3, стр.1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Россия, 121170, г. Москва, ул. Кульнева, д.3, стр.1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гамбро Лундия АБ", Швеция, Gambro Lundia AB |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, , Box 10101, Magistratsvä,gen 16, SE-220 10 Lund, Sweden |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швеция, Дальнее зарубежье, Box 10101, Magistratsvä,gen 16, SE-220 10 Lund, Sweden |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Gambro Lundia AB, Box 10101, Magistratsvä,gen 16, SE-220 10 Lund, Sweden |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |