| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80063 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12465 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.06.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал дермальный для внутрикожной имплантации ЕВ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М-Сити |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лаборатории Филорга С.А.С. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga S.A.S., 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga S.A.S., 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
