Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80091 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11922 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты ангиографические Angios в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) I. Инструменты ангиографические Angios, набор: 1. Катетеры ангиографические Angios (Angios catheter) - 3 шт. 2. Проводник (Guidewire). 3. Интродьюсер (Introducer). II. Инструменты ангиографические Angios в отдельных упаковках: 1. Катетер ангиографический Angios (Angios catheter) 2. Проводник (Guidewire). 3. Интродьюсер (Introducer). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РАЙМЕД ТГ ПВТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 113452, Россия, 113452, г. Москва, Чонгарский бульвар, д. 9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Оскор Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3600 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Oscor Inc., 3816 De Soto Boulevard Palm Harbor, Florida 34683, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |