Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80142 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11936 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии (см. Приложение на 1 листе) Средство для терапии поврежденного кожного покрова во время и после проведения лучевой терапии, в следующих исполнениях: - гель охлаждающий R1. - лосьон успокаивающий R2. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ТЕХНОМЕДИМПОРТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107014, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 8 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107014, Россия, г. Москва, ул. Короленко, д. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Вотэр-Джел Текнолоджиз ЛЛС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Water-Jel Technologies LLC, 50 Broad Street, Carlstadt, New Jersey, 07072, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Water-Jel Technologies LLC, 50 Broad Street, Carlstadt, New Jersey, 07072, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |