Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80143 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12497 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.07.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации (см. Приложение на 1 листе) I. Микроспирали эндоваскулярные для эмболизации: - ULTIPAQ CERECYTE Coil, - ULTIPAQ Platinum Coil, - MICRUSPHERE CERECYTE Coil, - MICRUSPHERE Platinum Coil, - MICRUSPHERE XL Stretch Resistant Coil, - HELIPAQ CERECYTE Coil, - HELIPAQ Platinum Coil, - DELTAPLUSH CERECYTE Coil, - DELTAPLUSH Platinum Coil, - CASHMERE CERECYTE Coil, - CASHMERE Platinum Coil, - DELTAPAQ CERECYTE Coil, - DELTAPAQ Platinum Coil, - PRESIDIO CERECYTE Coil. II. Организация-изготовитель: - Micrus Endovascular Llc, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медос Интернешнл САРЛЬ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Medos International SARL, Chemin-Blanc 38, 2400, Le-Locle, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Medos International SARL, Chemin-Blanc 38, 2400, Le-Locle, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 323500 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Micrus Endovascular Llc, 821 Fox Lane, San Jose, CA 95131, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |