Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o80254 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11885 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Линза интраокулярная Aktis SP, модель NS-60YG |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МД ВИЖН |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Нидек Ко., Лтд. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, Nidek Co., Ltd., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, Nidek Co., Ltd., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |