Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo80254
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2012/11885
Дата государственной регистрации медицинского изделия28.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияЛинза интраокулярная Aktis SP, модель NS-60YG
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "МД ВИЖН
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияНидек Ко., Лтд.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, Дальнее зарубежье, Nidek Co., Ltd., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, Дальнее зарубежье, Nidek Co., Ltd., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях