Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80339 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11716 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.03.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы очковые из полимерного материала и неорганического стекла: афокальные, однофокальные, бифокальные, трансфокальные (прогрессивные) (см. Приложение на 1 листе) Организация-изготовитель: - Itoh Optical Industrial Co., Ltd, 3-19 Miyanari-cho, Gamagori, Aichi 443-0041, Japan. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "АВВИТА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 2, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Роденшток ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Rodenstock GmbH, Isartalstrasse 43, D-80469, Munchen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Rodenstock GmbH, Isartalstrasse 43, D-80469, Munchen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 8000 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 280980 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |