Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o80342 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12039 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX (см. Приложение на 1 листе) I. Средства гемостатические кровоостанавливающие CELOX, варианты исполнения: 1. Повязка (бинт) CELOX Gauze. 2. Аппликатор CELOX-A Applicator. 3. Гранулы CELOX Haemostatic Granules 15 g. 4. Гранулы CELOX Haemostatic Granules 35 g. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Русская Медицинская Корпорация |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МЕДТРЭЙД ПРОДАКТС ЛТД. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, MEDTRADE PRODUCTS LTD., Electra House, Crewe Business Park, Crewe, Cheshire, CW1 6GL, United Kingdom |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, MEDTRADE PRODUCTS LTD., Electra House, Crewe Business Park, Crewe, Cheshire, CW1 6GL, United Kingdom |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |