Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80399 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12507 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.07.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал - гель интрадермальный Remake в наборе (см. Приложение на 1 листе) Материал - гель интрадермальный Remake в наборе: 1. Шприц с материалом (1мл) - 2шт. 2. Игла инъекционная - 2 шт. 3. Инструкция - 1шт. 4. Наклейка - 2шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Арт Эстель |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КОРП. ШИНТЕК С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, SCIENTECH CORP. S.r.l., S.S. 7 km. 7 + 300, c/o CITTADELLA DELLA RICERCA, 72100 BRINDISI (BR) - Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, SCIENTECH CORP. S.r.l., S.S. 7 km. 7 + 300, c/o CITTADELLA DELLA RICERCA, 72100 BRINDISI (BR) - Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 326400 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |