Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80515 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12475 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.07.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные гидрофильные (ГИОЛ) (см. Приложение на 1 листе) Линзы интраокулярные гидрофильные (ГИОЛ), модели: SL-900, SL-910, SL-901, SL-911, SL-902, SL-912, SL-903, SL-913, SL-904, SL-914, SL-905, SL-915, SL-906, SL-916, SL-907, SL-917, SL-908, SL-918. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Братья Львовы |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129226, Россия, г. Москва, ул. Докукина, д.6, оф.10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129226, Россия, г. Москва, ул. Докукина, д.6, оф.10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Совместное украинско-американское предприятие с иностранной инвестицией в форме общества с ограниченной ответственностью Офтальмологическая лаборатория-клиника ЮЭс ОПТИКС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 01021, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Липская, 15/ Б |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 01021, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Липская, 15/Б |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |