Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o80578 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12128 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1 листе) Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS в составе: 1. Заборная игла из пластика. 2. Прозрачная фильтрационная камера с встроенным микрофильтром с воздушным клапаном и без. 3. Магистральная трубка. 4. Роликовый регулятор скорости потока. 5. Инъекционный узел с дополнительным Y-портом и без. 6. Игла инъекционная с разъемом Луер Лок и без. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НОВИС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 450022, Россия, г. Уфа, ул. Бакалинская, д. 64, офис 11 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 450022, Россия, г. Уфа, ул. Бакалинская, д. 64, офис 11 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, , 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, Gujarat |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, Дальнее зарубежье, 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, Gujarat |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |