Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o81093 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12244 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.06.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе) Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии: 1. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest). 2. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest). 3. Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гликотоп Биотехнолоджи ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |