| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o81130 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12966 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.10.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Протез синовиальной жидкости JOINTEX® (ДЖОЙНТЕКС) 0,8% и 1,6% раствора натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "Италфармако |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119002, Россия, г. Москва, Глазовский пер. 7, офис 12 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 14, оф.16 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
