Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo81442
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2010/08219
Дата государственной регистрации медицинского изделия29.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияМатериал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах (см. Приложение на 1 листе)
Материал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах: I. Набор Rofilan Forte Basic: 1. Материал для внутрикожной имплантации в шприцах по 1 мл. - 2 шт. 2. Иглы - 3 шт. II. Набор Rofilan Forte Lips: 1. Материал для внутрикожной имплантации в шприцах по 1 мл. - 2 шт. 2. Иглы - 3 шт. III. Набор Rofilan Forte Touch: 1. Материал для внутрикожной имплантации в шприцах по 1 мл. - 2 шт. 2. Иглы - 3 шт. IV. Набор Zetaderm: 1. Материал для внутрикожной имплантации в шприце по 2 мл. - 1 шт. 2. Иглы - 2 шт. Распространение: Philoderm Aesthetics B.V, Heusing 16,4817 ZB Breda,The Netherlands.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ЭстетикСити
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117556, Россия, г. Москва, Варшавское ш., д.75, корп.1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия117556, Россия, г. Москва, Варшавское ш., д.75, корп.1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияРофил Медикал Эстетикс Лтд
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Кипр, Дальнее зарубежье, Rofil Medical Aesthetics Ltd., Oroklini Hills 11 - Ap. B32, Tinou 18, 7040 Oroklini, Сyprus
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Кипр, Дальнее зарубежье, Rofil Medical Aesthetics Ltd., Oroklini Hills 11 - Ap. B32, Tinou 18, 7040 Oroklini, Сyprus
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации122090
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях