Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o81734 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06221 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.06.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство «ВАРТНЕР® Крио» (WARTNER® Cryo) для удаления обыкновенных и подошвенных бородавок методом криотерапии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности: 1. Аэрозольный флакон. 2. Держатель многократного использования для аппликатора. 3. Одноразовый аппликатор - 12 шт. 4. Пилка для многократного использования. 5. Инструкция. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биттнер Фарма |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, улица Сущевский Вал, д. 18 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Омега Техника |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Ирландия, , Omega Teknika, Farnham Drive, Finglas, Dublin 11, Ireland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Ирландия, Дальнее зарубежье, Omega Teknika, Farnham Drive, Finglas, Dublin 11, Ireland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |