Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82238 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00421 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.10.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линза интраокулярная акриловая мягкая гидрофильная складывающаяся WIOL-CF, в комплекте (см. Приложение на 1 листе) Линза интраокулярная акриловая мягкая гидрофильная складывающаяся WIOL-CF, в комплекте: 1. Картридж. 2. Инжектор. 3. Инструкция. 4. Идентификационная карта пациента. 5. Самоклеющиеся этикетки. 6. Упаковка. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Амилинз |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119421, Россия, ул. Обручева, д. 6, офис 511 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109240, Россия, г. Москав, ул. Верхняя Радищевская, д. 4, стр. 3-4-5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МЕДИКЕМ Технолоджи с.р.о. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Чешская Республика, Дальнее зарубежье, MEDICEM Technology s.r.o., Kamenné, Ž,ehrovice, Karlovarská, tř,í,da 20, okres Kladno, PSĆ, 273 01, Č,eská, Republika |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Чешская Республика, Дальнее зарубежье, MEDICEM Technology s.r.o., Kamenné, Ž,ehrovice, Karlovarská, tř,í,da 20, okres Kladno, PSĆ, 273 01, Č,eská, Republika |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |