Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82345 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12780 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | СО2-инкубатор лабораторный BioStation CT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) I.СО2-инкубатор лабораторный BioStation CT. II.Принадлежности: 1.Кабель BS-CT. 2.Модуль эпи-флуоресцентный BS-FL для BioStation CT. 3.Стандартный стокер BS-CT ST (не более 8 шт.). 4.Слайдер BS-CT ST-SL (не более 2 шт.). 5.Регулятор газа BS-CT-LO2. 6.Генератор газа BS-CT-N2 N2. 7.Держатель кассет моторизованный T-FLMC для BioStation CT (не более 2 шт.). 8.Фильтр флуоресцентный C-FL EYFP для BioStation CT ( не более 2 шт.). 9.Фильтр флуоресцентный C-FL Cy5 для BioStation CT ( не более 2 шт.). 10.Фильтр флуоресцентный C-FL CFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 11.Фильтр флуоресцентный C-FL GFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 12.Фильтр флуоресцентный C-FL DsRed2 для BioStation CT (не более 2 шт.). 13.Фильтр флуоресцентный C-FL Cy3 для BioStation CT (не более 2 шт.). 14.Фильтр флуоресцентный C-FL TxRed для BioStation CT (не более 2 шт.). 15.Фильтр флуоресцентный C-FL YFP для BioStation CT (не более 2 шт.). 16.Держатель BS-H/F25 для 25мм флаконов (не более 2 шт.). 17.Держатель BS-H/F75 для 75мм флаконов (не более 2 шт.). 18.Держатель BS-H/D35 для 35мм чашек Петри (не более 2 шт.). 19.Держатель BS-H/D60 для 60мм чашек Петри (не более 2 шт.). 20.Держатель BS-H/D60-N для 60мм чашек Петри (не более 2 шт.). 21.Держатель BS-H/D100 для 100мм чашек Петри (не более 2 шт.). 22.Держатель BS-H/WP для многолуночных планшет (не более 2 шт.). 23.Держатель BS-H/D35-F для 35мм чашек Петри (не более 2 шт.). 24.Держатель BS-H/WP-4-N для многолуночных планшет (не более 2 шт.). 25.Программное обеспечение CL-Q ANALYSIS. 26.Программный модуль CL-Q DECISION. 27.Программный модуль CL-Q TRACKING. 28.Программный модуль BioCT V3.6. 29. Инструкция по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиоВитрум |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 199034, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 16 линия В. О., д. 7, лит. А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 16 линия В. О., д. 7, лит. А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | НИКОН КОРПОРЕЙШН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, NIKON CORPORATION, 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Япония, Дальнее зарубежье, NIKON CORPORATION, 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5240 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 241170 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |