| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o8244 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01010 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал на основе костного коллагена, стерильный "КСЕНОПЛАСТ" по ТУ 9398-002-78099152-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141980, Московская область, г.Дубна, ул.Центральная, д.7 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 117260 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм", Россия, 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
