Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82542 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06632 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 20.08.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе) Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109004, Россия, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ИММУНОТЕХ с.р.о. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová, 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová, 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 205660 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Radiová, 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |