Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82615 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01523 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Иглы одноразовые "НовоФайн® 30G" Организации - изготовители: - Nipro Medical Industries LTD., Tatebayashi Plant 2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, Japan, для Ново Нордиск А/С, Дания. - Nipro (Thailand) Corporation Limited, 10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, Thailand, для Ново Нордиск А/С, Дания. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Ново Нордиск А/С |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Дания, , Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ново Нордиск А/С |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, , Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3200 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 309510 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | (см. приложение) |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |