| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82648 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13494 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.08.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биокерамика силикокальцийфосфатная для замещения костных дефектов "БКС" по ТУ 9398-001-07523540-2008 в четырех исполнениях (блок, пластина, гранулы, порошок) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "ЦНИИАГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, ул.Советской Армии, д.5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, ул.Советской Армии, д.5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "ЦНИИАГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, ул.Советской Армии, д.5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127018, Россия, г. Москва, ул.Советской Армии, д.5 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 249260 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
