Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo82689
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2012/13999
Дата государственной регистрации медицинского изделия29.10.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для выявления антител классов G и М к возбудителям иксодового клещевого боррелиоза (Borrelia afzelii и Borrelia garinii) в клиническом материале в формате иммуночипа с флуоресцентной детекцией «ИммуноЧип Боррелиоз» по ТУ 9398-199-01897593-2012 в составе (см.приложение на 1 листе):
Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ИммуноЧип-48». Форма 2 включает комплект реагентов «ИммуноЧип-48» вариант L. Форма 3 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФедеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФедеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации198710
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях