Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o8270 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00695 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов-экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса "ЭП СИФИЛИС |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107076, Москва, ул.Короленко, д.3, стр.6 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107076, Москва, ул.Короленко, д.3, стр.6 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 244150 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |