Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82701 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13948 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.10.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Стандартные эритроциты системы АВО для определения группы крови человека (Эритроциты АВО) по ТУ 9398-001-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе): - стандартные эритроциты О (I) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл), - стандартные эритроциты А1(II) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению - 1 флакон (5 мл), - стандартные эритроциты В (III) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 269380 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |