Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o82717 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13535 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Мембрана коллагеновая защитная биорезорбируемая диаметром 8 мм Geistlich Mucograft Seal |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "СИМКО БИОТЕК |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107258, Россия, г. г. Москва, ул. 1-ая Бухвостова, д. 12/11, к. 17 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105066, Россия, г. г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, оф. 4 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гайстлих Фарма АГ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 93 9181 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 117260 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |