Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82718 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13184 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.10.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический для замещения дефектов костных тканей Geistlich Bio-Oss Pen гранулированный в аппликаторах (см. Приложение на 1 листе) Материал стоматологический для замещения дефектов костных тканей Geistlich Bio-Oss Pen гранулированный в аппликаторах: 1. Geistlich Bio-Oss Pen, размер гранул: 0,25 - 1 мм, вес 0,25 г. 2. Geistlich Bio-Oss Pen, размер гранул: 0,25 - 1 мм, вес 0,5 г. 3. Geistlich Bio-Oss Pen, размер гранул: 1 - 2 мм, вес 0,5 г. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "СИМКО БИОТЕК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107258, Россия, г. г. Москва, ул. 1-ая Бухвостова, д. 12/11, к. 17 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105066, Россия, г. г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, оф. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Гайстлих Фарма АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, Geistlich Pharma AG, Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9181 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 236100 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bahnhofstrasse 40, 6110 Wolhusen, Switzerland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |