| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o82784 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01702 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.07.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh: Macropore, Thinlight |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БЕЛЛА Восток |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 140300, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д.9 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 140300, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д.9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ТРИКОМЕД С.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, Дальнее зарубежье, TRICOMED S.A., 93-493, Ł,ó,dź,, ul. Ś,wię,tojań,ska 5/9, Polska |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Польша, Дальнее зарубежье, TRICOMED S.A., 93-493, Ł,ó,dź,, ul. Ś,wię,tojań,ska 5/9, Polska |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 317100 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 93-493, Ł,ó,dź,, ul. Ś,wię,tojań,ska 5/9, Polska |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |