Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83254 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/388 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus с принадлежностями Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus. Принадлежности: 1. Приспособление для очистки узла донации UltraCrit Plus - 200 упаковок (50 шт. в упаковке). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ДЕЛЬРУС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сеперейшн Технолоджи, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Separation Technology, Inc., 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Separation Technology, Inc., 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 333380 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |