Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83351 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13116 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.11.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат ультразвуковой кавитационный CaviJet ELITE с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) Принадлежности 1. Насадка (Cavitation Handse) - 1 шт. 2. Насадка (триполярная) (RF Body Handse) - 1 шт. 3. Педаль (Foot switch) - 1 шт. 4. Кабель сетевой - 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Профешнл Бьюти Групп |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 143396, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д.26/44, пом.II, ком.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 143396, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д.26/44, пом.II, ком.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сибаритик, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Sybaritic, Inc., 9220 James Avenue South, Minneapolis, MN 55431, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Sybaritic, Inc., 9220 James Avenue South, Minneapolis, MN 55431, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4450 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |