Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o83495 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/321 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.03.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантат инъекционный YVOIRE Hydro ("ИВОР Гидро") на основе гиалуроновой кислоты в шприце 1 мл I. Имплантат инъекционный YVOIRE Hydro ("ИВОР Гидро") на основе гиалуроновой кислоты в шприце 1 мл II. Принадлежности 1. Иглы стерильные для инъекций размером 30 G½, с ультратонкой стенкой (для введения гелеобразных форм)- 2 шт. 2. Инструкция по применению. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Инновация |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121248, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д. 8 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121248, Россия, г. Москва, Кутузовский проспект, д. 8 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |