Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o83515 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13235 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.11.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Линзы мягкие для интраокулярной коррекции функции зрения Omni Lens, исполнение: Aquafold, Innova, Acrivue, GenNext, Multifocal IOL с принадлежностями для введения: Injector и Cartridge |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЮНИМЕД |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Доватора, д.13-4 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Доватора, д.13-4 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Омни Ленс ПВТ ЛТД |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, Дальнее зарубежье, Omni Lens PVT LTD, 5, Samruddhi, oop.Sakar-3, Navrangrura, Ahmedabab-380 014, India |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Индия, Дальнее зарубежье, Omni Lens PVT LTD, 5, Samruddhi, oop.Sakar-3, Navrangrura, Ahmedabab-380 014, India |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |