Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo83532
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/11372
Дата государственной регистрации медицинского изделия22.03.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИмплантаты для коррекции поврежденной и восстановления функции опорно-двигательной системы
I. Имплантаты для коррекции повреждений и восстановления функции опорно-двигательной системы: 1. Связка для восстановления акромиально-ключичной стабильности. 2. Связка для восстановления задней и задне-боковой стабильности коленного сустава. 3. Связка для восстановления задней и задне-наружной стабильности коленного сустава. 4. Связка латеральная боковая голеностопного сустава. 5. Связка надколенника медиальная поддерживающая. 6. Связка надколенника собственная. 7. Связка передняя крестообразная коленного сустава. 8. Сетка для укрепления аутотрансплантата. 9. Сетка для укрепления вращательной манжеты. 10. Сетка для функциональной реконструкции. 11. Сухожилие Ахиллово. II. Принадлежности: 1. Винт канюлированный интерференционный (титановый). 2. Степлер (кобальто-хромовый). III. Место производства: - Lars SA, 5 rue de la Fontaine, 21560 Arc sur Tille, France.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "МКНТ Импорт
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия119071, Россия, г. Москва, ул.Орджоникидзе, д.12, стр. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия119071, Россия, г. Москва, ул.Орджоникидзе, д.12, стр. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЛарс СА
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Франция, Дальнее зарубежье, Lars SA, 5 rue de la Fontaine, 21560 Arc sur Tille, France
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Франция, Дальнее зарубежье, Lars SA, 5 rue de la Fontaine, 21560 Arc sur Tille, France
ОКП/ОКПД294 3810
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации217870
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях