Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo83654
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2012/13193
Дата государственной регистрации медицинского изделия02.11.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияМатериалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko Е (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) в составе (см. приложение на 1 листе):
I. VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. II. VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "МАРУГА
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия117630, Россия, г. Москва, Старокалужское шоссе, д. 62
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия107078, Россия, г. Москва, Докучаев переулок, д. 8
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияРЕВИТАКАР
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации122090
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияREVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях