Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83654 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13193 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.11.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko Е (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) в составе (см. приложение на 1 листе): I. VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. II. VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е), состав: 1. Материал-гель во флаконах, 10 шт. 2. Этикетки слежения, 20 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МАРУГА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117630, Россия, г. Москва, Старокалужское шоссе, д. 62 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107078, Россия, г. Москва, Докучаев переулок, д. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | РЕВИТАКАР |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d`Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l`Aumone, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |