Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83703 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/730 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.06.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями Аппарат световакуумной импульсной терапии СВИТ по ТУ 9444-001-44420387-2012 с принадлежностями: - набор вакуумных насадок №№ 1,2,3,4,5,6,7, набор световых излучателей: "K" - малый, средний, внутриполостной, - "ИК" - малый, большой (фара), - "ИК+К" - смешанный внутриполостной. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НТФ СВИТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НТФ СВИТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123423, Россия, г. Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1,кв. 18 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4430 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 326010 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 123423, Москва, пр. Маршала Жукова, д. 20, корп. 1, кв. 18 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |