| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83795 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10313 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биопластический материал "Гиаматрикс" по ТУ 9393-001-85313781-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПП Наносинтез |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 4, стр. 5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 4, стр. 5, офис 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПП Наносинтез |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 4, стр. 5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 4, стр. 5, офис 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
