Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83845 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07485 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Бур для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 1 листе) Организации - изготовители: - Future Medical Systems (FMS), 265, Route de la Baronne, 06640 Saint-Jeannett, France. - STE Cofat Sarl, 23-25 rue Ibn El Jazzar, 2046 Sidi Daoded La Marsa, Tunisia. - Kimball Electronics Poland Sp. z.o.o., ul. Poznanska 1C Tarnowo Podgorne, 62-080, Poland. - Accellent Inc., Calle hertz 1525-6, Parque Industrial J. Bermudez, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32470, Mexico. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ДиПью Майтэк э Джонсон энд Джонсон Компани", США, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DePuy Mitek a Johnson & Johnson Company, 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 185680 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Future Medical Systems (FMS), 265, Route de la Baronne, 06640 Saint-Jeannett, France. 2. STE Cofat Sarl, 23-25 rue Ibn El Jazzar, 2046 Sidi Daoded La Marsa, Tunisia. 3. Kimball Electronics Poland Sp. z.o.o., ul. Poznanska 1C Tarnowo Podgorne, 62-080, Poland. 4. Accellent Inc., Calle hertz 1525-6, Parque Industrial J. Bermudez, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32470, Mexico. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |