Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o83918 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06491 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 10.10.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Спрей назальный гипертонический Физиомер® (см. Приложение на 1 листе) Спрей назальный гипертонический Физиомер®, варианты исполнения: 1. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 135 мл. 2. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 25 мл. 3. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 20 мл. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Слаугивита |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | , Литва, , Шяуляй, ул. Рекивос 24б |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | , Литва, Ближнее зарубежье, Шяуляй, ул. Рекивос 24б |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лаборатория де ля Мер |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 206120 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |