Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o8397 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00966 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Контейнеры полимерные однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 63 мл, 250 мл и 500 мл |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Резерв-М |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Московская область, г.Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Московская область, г.Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ЭПОХА |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, 4-я ул. Восьмого Марта, д.6А |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, 4-я ул. Восьмого Марта, д.6А |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 145450 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |