| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o8397 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00966 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.10.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контейнеры полимерные однократного применения (производства фирм ALOB a.s. (Чешская Республика) и Bioteque Corporation (КНР, Тайвань) с раствором гемоконсерванта ЦФГ 63 мл, 250 мл и 500 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Резерв-М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Московская область, г.Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Московская область, г.Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ЭПОХА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, 4-я ул. Восьмого Марта, д.6А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Москва, 4-я ул. Восьмого Марта, д.6А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 145450 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
