Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo83980
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2012/14229
Дата государственной регистрации медицинского изделия29.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита С (HCV) и подтверждения результатов скрининга «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-ИФА» по ТУ 9398-1101-18619450-2012 в составе (см.приложение на 1 листе):
Состав Набора: - планшет 96-луночный стрипированный, - положительная контрольная сыворотка К+, - отрицательная контрольная сыворотка К-, - концентрат конъюгата, - буфер для разведения концентрата конъюгата, - буфер для разведения образцов, - раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ), - стоп-реагент, - концентрат отмывочного раствора, - липкая лента с бумажной подложкой для заклеивания планшета.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ХЕМА
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125319, Россия, г. Москва, 4-я улица Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияООО "ХЕМА
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия125319, Россия, г. Москва, 4-я улица Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации342830
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия125000, Московская обл., г. Балашиха, ул. Трубецкая, д. 2В
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях