Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o84135 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/145 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.02.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Наборы для дренирования спинно-мозговой жидкости Наборы для дренирования спинно-мозговой жидкости, варианты исполнения: - Набор Бактисил, в составе: катетер вентрикулярный, катетер перитонеальный, стилет, адаптер. - Набор Бактисил для наружного дренажа, в составе: катетер вентрикулярный, стилет, троакар с коннектором. - Набор для люмбального дренажа, в составе: катетер люмбальный, проводник, игла Туохи, коннектор типа Луэра с заглушкой. II. Организации-изготовители: - Medos SARL. Rue Girardet 29, CH-2400 LeLoche, Switzerland, - Codman & Shurtleff, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кодман энд Шертлефф, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Codman & Shurtleff, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Codman & Shurtleff, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3770 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |