Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o84138 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12835 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.10.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ BY 500028711.036-2011 следующих типов: II-250-2-МТО, II-450-2-МТО |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Центр содействия регистрации и сертификации |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Гродненский стеклозавод |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 230026, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Суворова, д.40, г. Гродно |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 230026, Беларусь, Ближнее зарубежье, ул. Суворова, д.40, г. Гродно |
ОКП/ОКПД2 | 94 6156 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |