Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o84168 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/416 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.03.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор для претрансфузионного определения группы и АВО совместимости крови донора и больного ("ЭРИТРОТЕСТ тм - ЭкспрессКонтроль") по ТУ 9398-021-27575295-2011 Набор для претрансфузионного определения группы и АВО совместимости крови донора и больного ("ЭРИТРОТЕСТ тм - ЭкспрессКонтроль") по ТУ 9398-021-27575295-2011 в составе: - карточка ЭРИТРОТЕСТ тм - ЭкспрессКонтроль - 1 шт., - пипетка с дозированным объемом капли - 2 шт., - палочка для смешивания крови с реагентом - 7 шт., - инструкция по применению - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ГЕМАТОЛОГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ГЕМАТОЛОГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 269380 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |