Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o84575 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/1110 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.09.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для лечения ран отрицательным давлением PICO одноразовый, с принадлежностями I. Аппарат для лечения ран отрицательным давлением PICO одноразовый в составе: 1. Помпа. 2. Повязки - 2 шт. 3. Фиксирующие полоски - 10 шт. 4. Элемент питания - 2 шт. II. Принадлежности: 1. Футляр для ношения. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Смит энд Нефью Медикал Лтд. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Medical Ltd., 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Medical Ltd., 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 287470 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Avery Dennison Belgie BVBA, Tieblokkenlaan 1, Turnhout, B-2300, Belgium. 2. Flextronics Technology (Shenzhen) Co., Ltd., Building 1, Yusheng Industrial Park, 467 Xixiang Section, National Highway 107, Xixiang, Baoan District, 518126 Shenzhen, Guangdong, China. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |