Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o84629 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/335 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.03.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Протез синовиальной жидкости Versan Fluid |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "фармрег.ру |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115477, Россия, г. Москва, ул. Кантемировская, д. 58 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115477, Россия, г. Москва, ул. Кантемировская, д. 58 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ВАЛЕНТИС АГ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, VALENTIS AG, P.O. Box 317-Via Lugano 13, CH-6982 Agno-Lugano, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, VALENTIS AG, P.O. Box 317-Via Lugano 13, CH-6982 Agno-Lugano, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | P.O. Box 317-Via Lugano 13, CH-6982 Agno-Lugano, Switzerland. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |