| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o850 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06794 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Сорбент медицинский, порошкообразный, стерильный с гемостатическим действием "АЛЬГИГЕМОСТАТ" по ТУ 9393-001-82866686-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Биофарм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 249032, Калужская область, Киевское шоссе, 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 249032, Россия, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Биофарм |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 249032, Калужская область, Киевское шоссе, 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 249032, Россия, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 128790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
