Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o85089 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/14072 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.11.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагент для проведения иммуносерологических исследований "Раствор желатина 10%" по ТУ 9398-001-00480359-2012 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115172, Россия, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115172, Россия, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115172, Россия, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115172, Россия, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 115172, Москва, ул. Б. Каменщики, д. 9 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |