Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85153 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04975 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.12.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Скальпель-коагулятор лазерный портативный со сменными волоконными инструментами "Лазон-10-П" по ТУ 9444-001-07504407-99 в составе (см.приложение на 1 листе): - шнур питания - 1 шт., - педаль - 1 шт., - инструмент волоконный - 2 шт., - держатель ручной - 1 шт., - наконечники держателя ручного - 2 шт., - визуализатор - 1 шт., - очки защитные - 2 шт., - вставка плавкая - 2 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "Научно-производственное объединение "Прибор |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117519, Россия, г. Москва, ул. Кировоградская, д. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117519, Россия, г. Москва, ул. Кировоградская, д. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "Научно-производственное объединение "Прибор |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117519, Россия, г. Москва, ул. Кировоградская, д. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117519, Россия, г. Москва, ул. Кировоградская, д. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |